為進(jìn)一步規范藥品立法立規工作,切實(shí)提高立法質(zhì)量,根據2015年度總局培訓計劃,9月22日至24日,總局法制司在京舉辦了藥品立法技術(shù)培訓班??偩謾C關(guān)各司局代表,各省、自治區、直轄市,新疆建設兵團及副省級城市食品藥品監管部門(mén)法規部門(mén)負責人和業(yè)務(wù)骨干約120人參加了培訓。
培訓班上,來(lái)自全國人大法工委和國務(wù)院法制辦相關(guān)司局的主要負責人、中央黨校和國家行政學(xué)院知名教授以及總局法制司、藥化注冊司、藥化監管司的主要負責人,分別就立法法和藥品立法技術(shù)、如何處理食品藥品監管中市場(chǎng)和社會(huì )的關(guān)系、創(chuàng )新事中事后監管方式以及藥品安全監管最新政策進(jìn)行了全面的講解。
通過(guò)培訓,參訓人員拓展了視野,開(kāi)闊了思路,對藥品安全監管依法行政的規則、理念、技術(shù)等方面有了更深刻的理解和認識,對日后在立法、執法工作中提升藥品安全法規水平必將起到積極的促進(jìn)作用。
(來(lái)源:國家食品藥品監管總局)
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